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數(shù)顯電動離心機(jī)2種分離的方法
發(fā)布日期:2016-09-26      瀏覽次數(shù):1657
   數(shù)顯電動離心機(jī)是通過一定速度的旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生離心力,從而使離心管中的液態(tài)試驗(yàn)物在離心力的作用下根據(jù)其顆粒和質(zhì)量的大小產(chǎn)生分離沉淀,達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康?。微電腦控制離心轉(zhuǎn)速和定時時間,轉(zhuǎn)速自動穩(wěn)定,定時。數(shù)顯電動離心機(jī)屬常規(guī)實(shí)驗(yàn)室用離心機(jī),是生物、化學(xué)、醫(yī)藥等科研教育與生產(chǎn)部門的生化儀器,其zui高轉(zhuǎn)速4000轉(zhuǎn)/分,用于放射免疫鑒定及分離細(xì)胞的大質(zhì)點(diǎn)等。
  數(shù)顯電動離心機(jī)分離方法不一,適用場合也不盡相同。目前zui主流的離心分離方法主要是差速離心法和區(qū)帶離心法,其實(shí)在數(shù)顯電動離心技術(shù)制備超離心法一文中有提及兩種離心方法,今天筆者對這兩種方法的原理及應(yīng)用介紹進(jìn)行補(bǔ)充和完善。
  1. 差速離心法:許多具有生物活性的生物大分子和亞細(xì)胞器是不穩(wěn)定的,需要低溫高速離心,zui常用的是差速離心法。通過離心后倒出上清液和沉淀分開,把分離出來的上清液再增大轉(zhuǎn)速離心,分離出第二部分沉淀,這樣不斷增大轉(zhuǎn)速,逐級分離出所需要的物質(zhì)。利用這種方法可以有效地分離大小上差別較大的顆粒,但不能分離大小相似的顆粒,而且所分離出來的組分往往是不均一的,雜有其他種類的顆粒。
  2.區(qū)帶離心法:其中又可以分為兩種:速率區(qū)帶離心和等密度速率區(qū)帶離心。
  1)速率區(qū)帶離心法:這是將小量懸液放在一平緩的密度梯度液上,用此梯度液來穩(wěn)定顆粒的沉降。由于離心,顆粒離開起始區(qū)帶而移動,移動的速度是由顆粒的大小、形狀和它們所受數(shù)顯電動離心機(jī)的離心力來決定的。離心一段時間歷,各種穎粒將按照它們的相對速度移動而各個分開,成為一系列區(qū)帶。用這種方法我們可以將沉降速度差為20%或者更大的顆粒。
  2)等密度區(qū)帶離心法:這是將要分離的顆粒懸液放密度梯度液上,或者實(shí)際上將顆粒溶于制作梯度的溶液中。通過離心,顆?;蛘呱细』蛘呦鲁粒_(dá)到與它們自己密度相同的液體處在這里它們沒有重量,不管離心多長時間,它們再也不移動了。這些顆??沙蔀橐幌盗袇^(qū)帶,每種顆粒在它自己的密度區(qū)。所以,這是一種利用顆粒浮密度的大小分離顆粒大小的方法。使用的介質(zhì)通常是氯化銫(Cscl)和硫酸銫(Cs2SO4)。前者適合于DNA分離,后者適合于RNA分離。這種方法與速率區(qū)帶離心法相比,它有一個主要的缺點(diǎn)是在離心期間,顆粒不可避免地暴露在高濃度的梯度溶液中,會引起顆粒的部分損傷,并可能出現(xiàn)相當(dāng)于損傷顆粒的一些額外的區(qū)帶。

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